Mediante la Resolución Conjunta N° 1/2026, dictada por el Ministerio de Salud, el Ministerio de Economía y el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI), se derogó la Resolución Conjunta N° 118/2012, 546/2012 y 107/2012, que establecía pautas para el examen de patentabilidad de las solicitudes de patentes sobre invenciones químico-farmacéuticas.
La normativa derogada había fijado criterios específicos muy restrictivos aplicables al análisis de patentabilidad en materia farmacéutica. A partir de la nueva resolución, se dispone que el INPI determinará en cada caso la procedencia de la patentabilidad de las invenciones químico-farmacéuticas conforme a la Ley N° 24.481 y sus modificatorias.
Asimismo, la resolución establece un régimen transitorio para determinados supuestos. En particular, dispone que, respecto de patentes concedidas a partir de su entrada en vigencia vinculadas a productos farmacéuticos que ya se encuentren siendo comercializados por terceros en el país, los titulares de dichas patentes no tendrán derecho a impedir la continuación de esa comercialización ni a exigir una retribución.
En este contexto, la derogación de la normativa anterior implica que el análisis de patentabilidad de las invenciones químico-farmacéuticas pasará a realizarse conforme a los criterios generales previstos en la legislación vigente, bajo evaluación caso por caso por parte del INPI.
Ver Perfil
Opinión
opinión
ver todosPPO Indacochea
Cassagne Abogados
detrás del traje
Nos apoyan
